Tras la notificación de falsificación emitida por la empresa Janssen Cilag, S.A. de C.V ante la Comisión Federal para la protección contra riesgos Sanitarios (Cofepris), los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO), han alertado a la población sobre la adquisición y uso del parche anticonceptivo Evra 1×3 (norelgestromina/etinilestradiol). La empresa ha denunciado el producto con […]
Tras la notificación de falsificación emitida por la empresa Janssen Cilag, S.A. de C.V ante la Comisión Federal para la protección contra riesgos Sanitarios (Cofepris), los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO), han alertado a la población sobre la adquisición y uso del parche anticonceptivo Evra 1×3 (norelgestromina/etinilestradiol).
La empresa ha denunciado el producto con lote FKZTJ00, con fecha de caducidad “31OCT2017”, señalando las diversas distinciones entre el producto original y el apócrifo. La caja original del parche transdérmico presenta colores degradados y una posición de la línea de degradación correcta, mientras que la falsificación presenta una línea de degradación incorrecta, así como colores pixelados.
En el caso del parche, cuya zona posterior es de color piel y con bordes redondeados, presenta alteraciones, siendo de color aluminio, con forma cuadrada y una leyenda con la clave “NCQ21” y la fecha de caducidad.
Ante la situación, las dependencias de salud indicaron no adquirir ni usar el producto, ya que hasta el momento se desconocen los riesgos para la salud, así como la seguridad y eficacia de dicho anticonceptivo.